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羅浮山國藥萬級無塵無菌潔凈室工程
項目要求：藥品無塵無菌潔凈室設(shè)計裝修達到GMP認證要求
施工內(nèi)容：無塵無菌室內(nèi)裝+空調(diào)凈化系統(tǒng)+殺菌系統(tǒng)+除塵系統(tǒng)
生產(chǎn)環(huán)境：片狀藥品內(nèi)包無塵無菌室,稱量間,粉碎車間,br/> 交付概況：按照工藝要求設(shè)計施工,順利通過第三方檢測驗收
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翔泰分享 潔凈室無塵室設(shè)計要點
無塵室,潔凈室,潔凈車間，在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃墑e。一般來說潔凈室無塵室設(shè)計主要分為以下幾個要點： 1. 潔凈室無塵室系統(tǒng) 室內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)可分為水平層流、垂直層流和亂流。選擇氣流形式一則參照慣例，二則取決于房間的工作參數(shù)。 2. 潔凈度與換氣次數(shù) 房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數(shù)，因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求，再決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù)。 【更多詳情】
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